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RnDSystems的細(xì)胞介紹

發(fā)布時(shí)間: 2024-03-22  點(diǎn)擊次數(shù): 1688次

在正常細(xì)胞中,細(xì)胞周期的每個(gè)階段都受到嚴(yán)格調(diào)控。在腫瘤細(xì)胞中,許多影響細(xì)胞周期進(jìn)程的基因/蛋白發(fā)生突變或過(guò)表達(dá) —— 它們成為了癌基因。這些基因/蛋白注定了正常細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的 「 向左走,向右走 」。


參與細(xì)胞周期調(diào)控的蛋白/分子,特別是 DNA 復(fù)制和 DNA 損傷修復(fù),也因此一直受到腫瘤研究人員的極大關(guān)注。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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01

細(xì)胞周期和 DNA 修復(fù)

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細(xì)胞周期調(diào)控檢查點(diǎn)主要包括 G1/S、intra-S 和 G2/M 期。一個(gè)細(xì)胞只有在存在刺激信號(hào)且沒(méi)有 DNA 損傷的情況下才能通過(guò)這些檢查點(diǎn)。細(xì)胞周期檢查點(diǎn)由腫瘤抑制因子和細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶(cdks)控制。Cdks 與其調(diào)控亞單位(細(xì)胞周期蛋白)協(xié)同作用,通過(guò)四個(gè)階段控制細(xì)胞周期進(jìn)程:G1、S、G2 和有絲分裂(M)。Cdks 為組成性表達(dá),由幾種激酶和磷酸酶調(diào)節(jié),包括 Wee1 激酶和 Cdc25 磷酸酶。


在細(xì)胞周期的特定點(diǎn),DNA 損傷被檢測(cè)和修復(fù)。該過(guò)程由 DNA 損傷感應(yīng)子 ATM 和 ATR 激酶啟動(dòng)。檢查點(diǎn)激酶 Chk1 和 Chk2 啟動(dòng)信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng),激活 G1 和 G2 中的 DNA 損傷檢查點(diǎn)。紡錘體組裝檢查點(diǎn)(SAC)可延遲有絲分裂后期,直至所有染色體在紡錘體上正確對(duì)齊,防止出現(xiàn)非整倍體。包括極光激酶 B(Aur B)、PLK1 和 Mps1 在內(nèi)的激酶與細(xì)胞周期中的不同控制點(diǎn)有關(guān)。

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02

DNA 復(fù)制

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DNA 復(fù)制分 5 個(gè)階段,發(fā)生在 S 期:起始、解旋、引物合成、延伸和終止。解旋酶可 「 解開(kāi) 」DNA 雙螺旋,端粒酶可減少由此產(chǎn)生的扭轉(zhuǎn)張力,之后暴露單鏈 DNA,啟動(dòng)復(fù)制叉。DNA 的前導(dǎo)鏈由 Polε 合成,滯后鏈由 Polδ 合成。PCNA 是 DNA 聚合酶 δ 和 ε 的輔因子,作為 DNA 鉗發(fā)揮作用,在 DNA 合成和修復(fù)中都很重要。在終止階段結(jié)束時(shí),DNA 連接酶形成磷酸二酯鍵,將 DNA 鏈連接在一起,形成新的雙鏈 DNA。

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03

靶向腫瘤細(xì)胞

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在靶向腫瘤細(xì)胞的藥物開(kāi)發(fā)中,可通過(guò)靶向關(guān)鍵的 DNA 復(fù)制檢查點(diǎn)和復(fù)制機(jī)制,以及耗盡核苷酸來(lái)增強(qiáng)復(fù)制應(yīng)激,導(dǎo)致復(fù)制叉停止和塌陷,從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的有絲分裂災(zāi)變和細(xì)胞死亡。


靶向腫瘤細(xì)胞周期/DNA 損傷修復(fù)的小分子一覽表

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